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當前位置:首頁產品中心染色試劑熒光染色AS21L122DAPI染液

DAPI染液

產品簡介

DAPI染液是一種常用于細胞核染色的藍色熒光染料,優(yōu)先結合雙鏈DNA,尤其是與小溝中的AT區(qū)域結合。此外,DAPI亦可結合RNA,但結合模式不同。與DNA復合物相比,DAPI/RNA復合物的熒光發(fā)射波長較長(約500 nm),而DAPI/DNA復合物的發(fā)射波長為約460 nm。

產品型號:AS21L122
更新時間:2025-06-09
廠商性質:生產廠家
訪問量:882
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品牌Life-iLab/李記生物貨號AS21L122
規(guī)格100mL供貨周期現(xiàn)貨
應用領域生物產業(yè)

產品描述

DAPI是一種常用于細胞核染色的藍色熒光染料,優(yōu)先結合雙鏈DNA,尤其是與小溝中的AT區(qū)域結合。此外,DAPI亦可結合RNA,但結合模式不同。與DNA復合物相比,DAPI/RNA復合物的熒光發(fā)射波長較長(約500 nm),而DAPI/DNA復合物的發(fā)射波長為約460 nm。

在多色熒光染色技術中,DAPI作為常用的核染色劑,因其藍色熒光能夠與綠色、黃色或紅色熒光形成鮮明對比。DAPI具有較高的細胞核特異性,幾乎不染色細胞質。本染液濃度為3 μM,非無菌制劑。

訂購信息

產品名稱

貨號

規(guī)格

DAPI染液

AS21L122

10mL

DAPI染液

AS21L123

50mL

運輸與保存

藍冰運輸。-20℃避光保存,有效期 12個月。

使用方法

1.     貼壁細胞的復染

1.1  樣品準備

1.1.1      使用適當?shù)墓潭▌┕潭ㄙN壁細胞樣品,確保細胞形態(tài)保持完整。固定后,使用DAPI染料進行細胞核核染色。

1.2  復染流程

1.2.1      用PBS短暫平衡樣品;

1.2.2      加入適量的DAPI染液,確保覆蓋細胞,孵育3-5min;

1.2.3      用PBS漂洗樣品數(shù)次,輕輕吸去多余液體,避免細胞干燥;

1.2.4      在配有合適濾片的熒光顯微鏡下觀察樣品。

2.     懸浮細胞的復染

2.1  樣品準備

2.2.1 收集懸浮細胞2×105~1×106個細胞,通過離心收集沉淀,棄去上清;

2.2.2 輕彈試管,使沉淀在剩余的液體中重懸,在加入1mL PBS;

2.2.3 將細胞懸液緩慢的加入4mL乙醇中,同時以最大的速度渦旋。將含有細胞的乙醇在-20°C放置5-15min;

2.2.4 通過離心,使細胞沉淀,棄上清;

2.2.5 輕彈試管,使沉淀松散,在加入5ml PBS。

2.2  復染流程

2.2.1 離心使細胞沉淀,棄上清,輕彈試管,使沉淀松散,加入2~3mL DAPI染液

2.2.2 室溫下孵育15min;

2.2.3如果使用熒光顯微鏡觀察細胞,將樣品離心后,棄上清,用新鮮的緩沖液重懸沉淀。在顯微鏡載片上滴加一滴細胞懸液,加蓋片后觀察。

注意事項

1. 本產品僅限于科學實驗研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領域。

2. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

3. 使用觀察藍色熒光的熒光顯微鏡或激光共聚焦顯微鏡。

4. 自備PBS,固定液及抗熒光淬滅封片液。

5. 第一次使用本試劑盒時建議先取1-2個樣品做預實驗。

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